批准的几种新冠肺炎口服药物的疗效和安全性如何？
默沙东和辉瑞都提供了三期临床试验的中期分析数据，这是在进行安全性试验时决定是否继续药物试验的节点。简而言之，两种药物的实验数据并不完整，也没有在同行评审的专业期刊上发表过。
根据默沙东提供的实验数据，感染新冠肺炎的患者如果在症状出现后五天内服用莫那比拉韦，其住院或死亡的风险可降低50%，但默沙东并未提供发病后三天内服药的数据。辉瑞的检测数据只来自于患者感染三天内的检测结果。
加拿大麦克马斯特大学研究员爱德华·米尔斯(EdwardMills)称上述制药公司提供的实验数据似是而非。他在接受《连线》采访时说:“没有一个正常人会设计一个在感染三天内服药的试验。”现实情况是，大多数人只是在感染新冠肺炎病毒前几天感到不适，然后去看医生并接受测试。整个过程往往需要三天以上。
根据《纽约时报》的报道，从目前的试验可以知道，新冠肺炎的口服药物治疗必须在病人出现症状的最初几天内进行。专家预测，在难以获得可靠医疗服务的国家，这将非常困难。如果推迟用药时间，疗效就会打折扣。然而，一些医学专家认为，我们可以借机推动防疫转型，人们一旦出现呼吸道症状，就会进行自我检测，以加快恢复正常生活。
至于药物的安全性，辉瑞和默克都表示，服用新药的患者中没有死亡报告，大多数副作用都很轻微，与接受安慰剂的患者观察到的副作用相当。
因为Monabilavir通过破坏新冠肺炎的RNA复制来发挥作用，所以人们担心药物可能对人类DNA或RNA产生类似的影响。《纽约客》21报道，最近一项研究表明，大剂量长期服用莫那比韦可能导致机体正常细胞发生基因突变。
对此，英国生物化学家德里克·洛在《科学》杂志发表的文章中指出，上述发现可能并不适用于新冠肺炎患者服药的实际情况，因为那次实验是在细胞中进行的，而不是活体动物或人类。事实上，如果细胞接触药物超过一个月，即使是最高剂量，突变也比短期接触紫外线少。
以上就是如何介绍几种新冠肺炎口服药物的疗效和安全性。希望对大家有帮助。