有哪些以中国人命名的化学反应？

施不对称环氧化，施易安不对称环氧化，以糖为配体，二环氧乙烷为氧化剂的不对称环氧化，效果最好的是三取代双键。

卢[3+2]反应，卢希言环化反应，联烯酯与α-β不饱和迈克尔受体在磷催化下的3+2反应得到五环化合物。

值得注意的是，它在文学和教科书中通常被称为沃尔夫-基什内尔还原，黄鸣龙先生“只是”对它进行了(重要的)改进。但如果能在发现者后面加上每个人名字反应相似重要性的提高，那么普通人的名字反应就会被三四个名字联系起来。所以我觉得这不能称之为中国人的姓名反应。其创新性和应用价值远不及史以安的环氧化反应，但却因为是有机基础化学教育中为数不多的可以普及的反应(没有简单的有机金属官能团转化)而受到好评。个人观点可以讨论。

有人提到了LUP-CAT [3+2]卢希言，但一方面，这种反应比较少见，文献中基本没有直接提到栾年化。所以我觉得不能算作名字反应。

的反应，也就是“罗-冯反应”，必须在川大说。

手性催化剂是不对称催化的关键。一般认为配体或催化剂的骨架是“优势手性催化剂”的重要条件。很多配体或催化剂一般只适用于个别反应和部分底物，不具有普适性。我们设计并合成了具有柔性直链烷基连接的C2对称二氮嗪酰胺化合物，建立了一个可以满足不同反应要求的手性二氮嗪-金属配合物催化剂库。是目前反应类型和底物最广谱、价格最低的催化剂之一。这是一种具有自主知识产权的新型“优势手性配体”，突破了传统对配体刚性骨架的要求，获得了最佳“手性口袋效应”的手性催化剂，为新手催化剂的设计提供了新思路。此外，采用新的策略和概念，如双功能催化、分子识别、自组装、不对称活化等。建立了胍-酰胺和二胺双功能有机催化剂库和组合配体金属配合物催化剂库。利用这些自主研发的催化剂，高效、高选择性地实现了30多种重要的不对称催化反应。这类催化剂还表现出一些独特的催化性质，实现了7种具有挑战性的不对称催化反应，其中一种被Elsevier出版社命名为“Roskamp-Feng”反应。