印度疫苗知识产权
疫苗的研究与开发
传统上，疫苗的研发应该严格遵循流程。一般来说，分为疫苗设计，几次动物实验，然后三次临床试验，最后才能批准上市。
自新冠肺炎疫情爆发以来，各国的R&D团队一直在努力尽可能缩短R&D的时间。毕竟，他们越快上市，就能拯救越多的生命。即便如此，各个国家的R&D团队并没有选择跳过某个流程直接上市，或者严格按照流程走。
印度在抗流行病和疫苗开发方面都做得很差。首先，印度在抗击疫情方面做得很差。累计确诊人数已超过11万，累计死亡人数达到1.5万，仅次于美国。
至于疫苗的研发，印度政府直接宣布批准两种新冠肺炎疫苗Covishield和Covaxin的紧急使用授权，这意味着这两种疫苗可以直接上市。
有问题的Covaxin疫苗
问题是这两种疫苗都只完成了2期临床试验，3期临床试验还没有完成，这引起了全球医学专家的关注。其中，Covaxin疫苗由Bharat Biotechnology研发，该疫苗存在诸多问题。然而，该公司总裁声称，这种疫苗可以对付英国的变异病毒。
当很多人质疑疫苗没有公开三期临床试验结果来证明疫苗有效时，印度药品管理局负责人索马尼却公开声称疫苗没有任何安全隐患，是100%安全的。
不管是谁做的陈述，都没有拿出足够有说服力的证据。根据披露的信息，巴拉特生物技术公司只提交了1期临床试验和部分2期临床试验的数据。这些数据甚至没有显示任何不良反应，但其他组织的研究发现，使用这种疫苗的人，约有25%会出现不良反应。
(Vaijayanti Marawi和她的两个儿子——Mara wi的丈夫Deepak Marawi在参与三期临床试验后于65438+2月去世。)
据Bharat生物技术公司相关负责团队介绍，目前Covaxin正在进行三期临床试验，涉及26个地点的近2.6万人。按照正常流程，如果要完全完成3期临床试验，至少需要等到年底。
CNN爆料称，科华欣正在进行的三期临床试验存在诸多问题。首先，三期临床试验没有达标，直接排除了那些有基础疾病的患者。其次，至少有一个实验场不符合标准。他们开着车在街上走着，用扩音器对着人们大喊:接种新冠肺炎疫苗的费用是750卢比。
(CoVAXIN期试验的参与者，但他们不知道自己参与了3期临床试验)
你要知道，医学实验要设对照组，有的人用安慰剂代替真药。但他们并没有提前告知受试者，即使注射了安慰剂，也要互相收费。
要知道，根据印度自己发布的最新版本的新药和临床试验规则，受试者拥有“自由、知情和书面同意”的权利，这简直就是公然违反规则。
对于印度居民来说，750卢比相当于他们两天工作的收入。此外，由于新冠肺炎疫情，许多人甚至找不到工作。对于只使用安慰剂的人来说，750卢比的费用无异于雪上加霜。他们的做法引起了印度民众的强烈不满。。由于许多不当的程序和操作，印度人民和世界各地的专家直接质疑疫苗的有效性。所以印度的人不愿意接受这种疫苗的接种。虽然印度政府购买了10万剂的柯华新疫苗，但在接种过的人群中，只有11%的人接种过柯华新疫苗。
(一名牧师在装有巴拉特生物技术公司生产的第一种可瓦欣疫苗的纸箱上祈祷。)
最便宜的新冠肺炎疫苗。
虽然在中国推广柯华新疫苗很难，但这场“印度闹剧”的接盘者已经出现了，这就是巴西。和印度一样，巴西也未能控制疫情。从累计确诊人数来看，印度排第二，巴西排第三，可以说是他是我的兄弟。因此，巴西对疫苗的需求巨大。
巴西与巴拉特生物技术有限公司签订疫苗采购合同，购买2000万剂Covaxin疫苗，总金额29万美元，一剂0.0145美元，即1.45美分，约合人民币0.09382元，即不到1美分，几乎是免费配送的水平，是最便宜的。就给你这么一个疫苗，你敢用吗？