新药的药代动力学设计

优化药物动力学性质是药物设计的重要内容之一。通过结构改造或分子设计优化药物的吸收和分布，可以突破国外专利保护药物。一般来说，药代动力学性质的优化不涉及药物的基本结构，因此成功的概率较高，有可能以最低的成本获得具有自主知识产权的药物。根据代谢研究结果进行结构优化，实现药代动力学性质的可预测性或可控性，减少个体差异和药物相互作用。提高生物利用度

靶向释放:利用针对靶组织或器官的酶或pH的差异，实现前药的靶向水解，从而提高作用的选择性。

抗肿瘤药物研究中的酶-前药疗法:将酶(不在体内)选择性地放入(抗体导向或受体导向)或表达(基因导向)靶组织，前药水解释放细胞毒性药物分子。

提高生物利用度

设计实现控制代谢的软药，如瑞格列奈和那格列奈，具有起效快、药效时间短的优点，能有效控制餐后血糖升高，避免低血糖和肥胖的副作用，合理调整血糖水平，因此被称为像胰岛一样思考的药物。药代动力学筛选

临床前药代动力学的评估越来越早地参与到药物开发和研究的过程中:

体外药效学-体内药效学-安全性-药代动力学

体外药效学-药代动力学-体内药效学-安全性

类似于高通剂量药效学筛选技术的发展，高通剂量药代动力学筛选方法也正在建立和应用。同样，为了提高药物设计的科学性，开发了计算机辅助虚拟筛选技术，建立并优化模型，通过模型进行虚拟筛选，如发现了降脂新药恩泽替贝。药代动力学虚拟筛选技术也受到了药学工作者的重视。