与药品广告相关的法律法规

法律主体性:大同市药品广告审批的法律依据是《中华人民共和国广告法》。相关内容包括发布医疗、药品、医疗器械、农药、兽药、保健食品广告，以及法律、行政法规规定应当审查的其他广告。发布前，有关部门(以下简称广告审查机关)应当对广告内容进行审查；未经审查的，不得出版。以下是关于大同市药品广告审批的法律依据问题的详细解答。1.大同市药品广告的审批根据《中华人民共和国广告法》第四十六条，医疗、药品、医疗器械、农药、兽药、保健食品广告以及法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告，发布前应当经有关部门(以下简称广告审查机关)审查；未经审查的，不得出版。《中华人民共和国药品管理法》第五十九条经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门指定的医学、药学专业期刊上介绍，但不得在大众传播媒介上发布广告或者以其他方式发布面向公众的广告。二、大同药品广告批准条件1、药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资质的药品生产企业或药品经营企业；2、药品经营企业作为申请人，必须征得药品生产企业的同意；3.申请人可以委托代理人申请药品广告批准文号；4.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提交；5.申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提交。6.申请的药品广告符合《中华人民共和国广告法》及其他法律、法规和文件的规定。三。大同药品广告审批材料1。广告审查表2。3 .与发布内容一致的广告申请样稿(样本、样带)和电子文件。4 .申请人主体资格的相关材料，或合法有效的注册文件。产品注册证书或备案证书、产品标签及注册或备案说明、生产许可文件。5.广告中涉及知识产权的有效证明材料。6.被授权为申请人的生产经营企业还应提交合法的授权文件。7.委托代理人申请的，还应当提交授权委托书和代理人主体资格的相关材料。4.大通医药广告审批法定工作日(节假日除外):上午9:00-65438+下午02: 00。药品广告是众多广告中的一种，药品广告的目的是促进产品销售，扩大产品知名度。药品广告可以是视频广告，也可以是平面广告。希望以上内容能帮到你。如果有其他法律问题，可以咨询。