申请医疗器械经营许可证需要哪些资料?

第三类医疗器械许可注册所需材料。

1、企业名称及经营范围、注册资本及股东出资比例、股东身份证明;

2、医疗器械产品注册证、供应商营业执照、许可证和授权书;

3.质量管理文件等。

4.两名以上医学专业人员或者相关专业人员的证书、身份证明和简历;

5、符合医疗器械经营要求的办公场所和仓库证明;

6.公司章程、股东会决议等。

7.财务人员的身份证和上岗证;

8.其他相关材料。

医疗器械知识许可申请流程:

1.经营企业应当向所在地市级药品监督管理部门提出申请。

2.申请材料不齐全或者不符合形式审查要求的,应当当场或者在五个工作日内向申请人出具《补正材料通知书》,一次性告知申请人需要补正的全部内容。逾期不提交的,自收到申请材料之日起即为受理。

3.申请材料齐全,符合形式审查要求,或者申请人按照要求提交全部补正申请材料的,应当予以受理。

医疗器械许可证办理:/ylqx/