中国自主研发新型靶向抗癌药是不是更有效，副作用更小？

听到这个消息无疑是振奋人心的！没药没药，博士也是第一个抱着怀疑的态度去查的。发现这一消息来源于国际顶级医学期刊《美国医学会杂志》6月26日在线发表的一篇文章，文章首次报道了呋塞米治疗转移性结直肠癌的ⅲ期重点临床研究结果。接受呋塞米治疗的患者的生存期延长至9.3个月，而对照组的生存期延长至2.7个月。值得一提的是，这是我国科研人员和医疗团队的创新成果，意义重大。

目前，该临床研究结果已上报国家医药产品管理局注册上市。并已进入优先审核绿色通道。但是到现在还在审批中，还没有最终通过。

重大意义1、药物作用、毒副作用等。有很大的竞争力。

目前市场上新上市的进口抗癌药舒尼替尼和索拉非尼都是多靶点小分子激酶抑制剂，理论上其毒副作用会更大。呋喹替尼是自主研发的新型小分子靶向药物，对血管生成相关激酶VEGFR家族具有高度选择性和强大的抑制作用，但对其他生长信号激酶的抑制活性较弱，因此理论上副作用更小，安全窗口更大。临床试验结果证明，呋塞米常见的不良反应是可以控制的，患者对这种药物有很好的耐受性。

2、自主研发，打破垄断

一旦呋喹替尼上市，必然会迫使进口药降价。以舒尼替尼为例，六个月一个疗程的费用高达30万，患者经济负担太重。因此，呋喹替尼能以低廉的价格和良好的治疗效果惠及中国的癌症患者。而且也不用担心因为某些原因进口药短缺。

3.鼓励创新，振兴医药产业。

我国靶向抗肿瘤药物的研发与国外相比起步较晚，一些重大创新药物被国外企业垄断。所以呋塞米的研发成功，对整个社会来说是一剂兴奋剂。这不仅为此类新药的研发奠定了基础和平台，也鼓舞了科研和制药工作者的士气，不断开发出我国具有自主知识产权的新药，造福于民。

姚博士博士简介副主任药师，高级营养师，10年用药指导、营养咨询、健康管理经验。无药不医，倡导健康生活，无病不医！