中国医疗器械行业协会的主要职责

1.向社会各界反映会员的合理诉求，维护会员的合法权益，努力消除影响行业发展的障碍；

2 .开展医疗器械行业发展的调查研究，向政府有关部门提供政策和立法方面的意见和建议；

3.组织制定并监督实施行业政策，规范企业行为，积极参与和谐社会建设，逐步建立信用体系，公平公正地为人民服务，促进行业健康发展；

4 .参与国家标准、行业标准和质量规范的制定、修订、宣传和推广，开展行业资质管理；

5.接受政府部门委托，参与制定行业规划，对行业内重大技术改造、技术引进、投资开发项目进行前期论证。接受政府部门授权和委托的其他任务；

6.组织国内外经济技术交流与合作，协调国内企业参与国际市场竞争；

7.开展三类产品和进口产品的注册咨询和代理，开展相关认证认可和咨询工作，代理申报医疗器械产品出口证书；

8.组织医疗器械行业相关法规、质量、技术和职业培训；

9.组织行业内科技成果和产品的鉴定和推广，参与知识产权保护，协助会员企业依法申请专利，为会员单位争取相关科研支持和项目资金；

10.进行行业统计，建立刊物，收集、分析、发布行业信息，进行行业咨询；

11.参与国内外医疗器械政府采购和招标，维护公平的市场秩序，为合法经营的会员企业提供商机。

12.组织国内外展览会、研讨会，开展招商引资、产品推介等活动；

13.积极参与行业和社会公益事业。