ELSI研究的问题是什么？

ELSI研究的主要问题包括:保险公司、雇主、法院、学校、收容所、执法部门和军队使用基因信息的公平性:谁应该使用？怎么用？

谁拥有和控制遗传信息的隐私和保密性？

个体基因差异造成的心理影响:自己的基因缺陷如何影响他人？社会会怎么看他？

由于特殊的家族史，一个人的基因检测和普查存在一些问题:如果没有合适的治疗方法，是否应该检测？父母有权利让未成年的孩子检测成年人可能出现的疾病吗？医疗集团的检测和解读有多靠谱？

生殖问题:医护人员是否应该以适当的方式告知当事人的父母基因工程的风险和局限性？胎儿基因检测如何做到可信有用？

未来可能用于处理或预防遗传缺陷的治疗问题:正常或残疾或缺陷的界限是什么？谁能做最后的决定？残疾属于疾病范畴吗？如何治疗或预防？求医会影响残疾人的心理吗？

基因增强，如果父母希望他们的孩子得到不涉及疾病的治疗或预防:这提出了什么安全和伦理问题？如果这成为一种普遍的做法，将如何影响基因库的多样性？

基因工程应用的公平性:谁能使用这些昂贵的技术？谁来支付他们使用这些技术的费用？

临床问题:我们如何确保对基因检测进行准确、可信和有用的评估？

产品的商业化，包括知识产权以及数据和材料的使用:谁拥有基因和其他DNA片段？

包含在与人类责任相关的概念和哲学中的问题:人的基因会使他们以一些特殊的方式行事吗？人有权利控制自己的行为吗？怎样才算是可以接受的差异？