疫苗无法筑起免疫长城？

在过去的两年里，我们天真地认为疫苗将是新冠肺炎疫情的终结者。

最近疫情的反复让我们彻底明白，疫苗不是疫情的终结者，也让那些没有接种疫苗的人面临更大的风险。

因为，接种疫苗的人一旦被感染，很可能是无症状或轻微的。如果症状不明显，很容易导致我的忽视，然后很长时间都找不到感染者。

这就为病毒的传播创造了机会，那些没有接种疫苗的人一旦被感染，仍然可能会病情严重。

这也是新冠肺炎近期多点爆发、隐藏时间长的主要原因。

所以疫苗无法构筑免疫长城，病毒终结者是全球正在加紧研发的特效药。

研发过程

近日，由清华大学医学院院长、清华大学全球健康与感染性疾病研究中心主任张教授研发的单克隆中和抗体安巴韦单克隆抗体/罗米韦单克隆抗体联合疗法在中国国家医药产品监督管理局获批上市，用于治疗轻度、常见和高危的成人和青少年新型冠状病毒感染，成为国内首个获批上市的具有自主知识产权的中和抗体联合疗法药物。

据悉，目前我国自主研发的新冠肺炎特效药有6种，其中多种已进入三期临床试验阶段。

中国国药集团研发的新冠肺炎特异性免疫球蛋白已被批准作为治疗药物进行临床试验；由北京大学谢晓亮团队和徐丹生物联合开发的中和抗体DXP604被批准作为“交感神经药”在北京地坛医院使用。口服药物Azvudine目前在中国、俄罗斯等地进行三期临床试验；新一代雄激素受体拮抗剂Procuramide已被批准在巴拉圭紧急使用。

新冠肺炎特效药上市公司

拓新药业:公司提供Eid-2801，其中原料尿苷，Eid-2801为生产新冠肺炎口服药物莫那匹韦的原料。

舒:公司STSA-1002注射液(国产)I期临床试验完成了首次受试者给药。STSA-1002注射液可治疗病毒(新型冠状病毒)引起的重症肺炎、急性肺损伤或急性呼吸窘迫综合征。BDB-001药物作为公司的重点研发项目，目前正在全球范围内推动新冠肺炎危重病临床II/III期的实现。

汉宇制药有限公司和中国科学院微生物研究所计划联合开发一种用于预防和治疗新冠肺炎的多肽鼻腔喷雾剂。同时，公司也属于最近比较热门的幽门螺旋杆菌概念股。

广生堂:公司与药明康德签署治疗新冠肺炎感染的3-CL(类3C)蛋白酶抑制剂新药研发项目合作开发合同。

前沿生物:公司研发了注射用抗新冠肺炎新药FB2001，已在美国开展临床I期试验，并获准在国内开展临床I期搭桥试验。

君实生物:公司拥有国内唯一获批临床试验的新冠肺炎小分子药物VV116。今年通过临床试验后，将尽快启动其市场应用。

本文不构成投资建议。